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製薬企業
- 眼科用外用マイトマイシンC製剤、承認取得 協和キリン
2022/12/26 20:14
- アンジェス、カナダバイオ企業に出資 共同開発品の試験拡大で
2022/12/26 20:13
- ペルセウス、抗体薬品候補の導出活動を主導 ペプチドリーム子会社と覚書
2022/12/26 20:13
- 福祉・保健医療分野で東京都と連携協定 ファイザー
2022/12/26 20:12
- 「トレアキシン」特許侵害でファイザーも提訴 シンバイオ、後発品の発売受け
2022/12/26 20:12
- 「ゾコーバ」、18日までの推定使用患者数は4640人 塩野義
2022/12/26 15:31
- 2年半ぶりに帰省します 音で聴く日刊薬業 12月26日(月)
2022/12/26 07:00
- 武田薬品、60~65歳の選択定年制を導入 人件費増の可能性も、キャリア人材獲得でメリット
2022/12/26 04:30
- 日本製薬が再スタート、受託製造に特化 新規開拓を積極展開、武田のノウハウ導入も
2022/12/26 04:30
- イエスカルタ、大細胞型B細胞リンパ腫で2次治療の承認取得 第一三共/米カイトファーマ
2022/12/23 23:43
- 「ケレンディア」、CHMPが添文改訂に肯定的見解 独バイエル、心血管アウトカムの追記で
2022/12/23 23:43
- オプジーボ/化学療法併用、胃がんP3で主要項目未達 小野薬品
2022/12/23 23:43
- 「ゾコーバ」、中国への輸入・流通契約を締結 平安塩野義/上薬控股
2022/12/23 23:42
- AD薬レカネマブ、中国で申請データ提出開始 エーザイ/米バイオジェン
2022/12/23 23:42
- レカネマブ安全性「科学的に議論することが重要」 エーザイが声明、治験で3例目死亡の報道受け
2022/12/23 23:42
- 日医工、第3回債権者会議を28日に開催 再建案合意の一部報道に「決定した事実ない」
2022/12/23 23:13
- 持田製薬、「トレプロスト吸入液」の承認取得
2022/12/23 22:58
- 「ガザイバ」適応追加、慢性リンパ性白血病で 日本新薬/中外
2022/12/23 22:58
- 「調剤用パンビタン末」をクラスII回収 武田テバ、溶出性の規格不適合で
2022/12/23 22:58
- 抗PD-1抗体「リブタヨ」の承認取得 サノフィ
2022/12/23 22:58