製薬企業

• 帝人ファーマの「献血ベニロン」、適応追加が承認　　視神経炎の急性期で
  2019/12/20 22:46

• バイエル・参天、「アイリーア」の販売提携を延長
  2019/12/20 20:15

• 武田薬品、「アドセトリス」の適応追加　　末梢性T細胞リンパ腫など
  2019/12/20 20:15

• 糖尿病薬イメグリミン、P3試験で評価項目達成　　大日本住友
  2019/12/20 20:12

• 「ボトックス」、過活動膀胱と神経因性膀胱の適応追加　　GSK
  2019/12/20 20:10

• 肝疾患の再生医療、21年度までに国内治験開始へ　　メディパルHDと提携のプロメセラ、ACLFの適応で
  2019/12/20 04:30

  

• シムビコートGE、目標は「数量シェア15％」　　東亜薬品、市場獲得へ服薬支援デバイスも
  2019/12/20 04:30

  

• 「パージェタ」「ハーセプチン」の配合剤が非劣性　　スイス・ロシュ、HER2陽性乳がんの血中濃度で
  2019/12/19 21:34

• ADCエンホルツマブ ベドチン、米で承認取得　　アステラス、年内にも発売
  2019/12/19 20:04

• 第一三共、アバスチンBSを発売
  2019/12/19 19:53

• 「ビラフトビ」「アービタックス」併用、FDAが優先審査　　米ファイザー、BRAF遺伝子変異陽性のmCRCで
  2019/12/19 19:52

• サノフィ、新社長に岩屋孝彦氏が昇格　　来年1月1日付
  2019/12/19 18:03

  

• シニアMRの再出発、過去の経験と決別を　　CSOのアポプラス、50代の経験者や異業種出身者を採用
  2019/12/19 04:30

• アデュカヌマブ、日本も来年申請へ　　バイオジェン、高用量での「再投与試験」も準備中
  2019/12/18 21:38

  

• 溶血抑制薬スチムリマブ、国際P3で主要項目達成　　仏サノフィ
  2019/12/18 21:11

• ブイフェンド後発品に適応追加　　各社が発表
  2019/12/18 21:11

• 抗体薬物複合体で「世界一の地位を確立」　　第一三共・眞鍋社長
  2019/12/17 23:26

  

• 「ジャディアンス」、RWD研究で好結果　　日本BI/リリー
  2019/12/17 19:59

• 「ダラザレックス」、P3長期追跡調査で好結果　　米ヤンセン
  2019/12/17 19:07

• 「イクスタンジ」、米国で転移性CSPCの適応追加　　アステラス
  2019/12/17 19:07

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