製薬企業

• 第一三共のATL治療薬、国内P2で投与開始　　EZH1/2阻害剤のバレメトスタット
  2019/12/10 18:58

• 中外創製のネモリズマブ、FDAが画期的治療薬に指定　　結節性痒疹に伴うそう痒で
  2019/12/10 16:02

• 「タケキャブ」、MRディテールのHPで首位奪還　　インテージヘルスケアImpact Track・10月度
  2019/12/10 15:29

  

• エーザイの筑波研究所、大規模改修工事を開始　　22年度末に完成へ
  2019/12/10 15:18

• 中外、エンジニアリング技術で抗体医薬創製　　標的の拡大や新作用機序を実現
  2019/12/9 22:03

  

• 大日本住友、再生医療臨床研究で連携　　神戸アイセンター、iPS由来網膜シートを移植
  2019/12/9 21:54

• 富士フイルム富山化学、リポソーム製剤工場が完成
  2019/12/9 21:17

  

• 千寿、「アイベータ配合点眼液」発売　　大塚とコ・プロ
  2019/12/9 21:15

• 血漿中Aβで脳内アミロイド把握の可能性　　シスメックスとエーザイ開発中のAD診断法
  2019/12/9 21:15

• ノボ、経口セマグルチドをMSDとコ・プロ
  2019/12/9 21:14

• チラブルチニブ、WM・LPLで部分奏功以上88.9％　　小野薬品、国内P2試験の結果発表
  2019/12/9 21:13

• キッセイの子宮筋腫薬、海外P3中間解析で有効性　　スイスの導出先が発表
  2019/12/9 21:13

• ノーベルが「リティンパ」発売、初の鼓膜穿孔薬
  2019/12/9 21:10

• 大鵬薬品、筋ジス薬開発がAMED事業に採択
  2019/12/9 19:10

• 武田薬品「ニンラーロ」、米学会でP3結果発表　　ALアミロイドーシスを対象
  2019/12/9 19:09

• 「ザーコリ」、承認条件の全例調査が解除　　ファイザー
  2019/12/9 18:39

  

• ファイザー、国内初のアバスチンBSを発売
  2019/12/9 18:38

• 英AZのアカラブルチニブ、米FDA承認　　慢性リンパ性白血病治療で
  2019/12/9 18:37

• 「キイトルーダ」のコ・プロ、年内で終了　　MSDと大鵬、市場浸透で目的果たす
  2019/12/6 19:38

• 「レンビマ」、甲状腺がんの全例調査解除　　エーザイ
  2019/12/6 19:38

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