バイエルの副作用報告漏れ、死亡例は3件 2017/8/1 10:16 保存する バイエル薬品が7月31日発表した副作用報告漏れで、未報告の85件のうち死亡例が3件含まれていた。同社が日刊薬業の取材に答えた。死亡例は抗凝固薬「イグザレルト」が2例、抗がん剤「スチバーガ」が1例。 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 バイエル、新たに85例の副作用報告漏れ 2017/7/31 20:14 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」 2017/8/1 14:17 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 イグザレルトAG、小児の適応を追加 バイエル ライフサイエンス/第一三共エスファ 2025/12/10 20:08 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00
