バイエル、新たに85例の副作用報告漏れ 2017/7/31 20:14 保存する バイエル薬品は31日、行政に未報告の副作用が85例見つかり、厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告したことを明らかにした。「イグザレルト錠」（一般名＝リバーロキサバン）の副作用症例報告… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 死亡例3例は座談会で聴取 バイエル薬品の副作用報告漏れ 2017/8/1 12:17 バイエルの副作用報告漏れ、死亡例は3件 2017/8/1 10:16 塩崎厚労相、バイエル薬品に「極めて遺憾」 2017/8/1 14:17 製薬企業最新記事 NS-025、米企業に導出 日本新薬 2026/7/22 18:50 デュピクセント、AFRSの効能追加を申請 サノフィ 2026/7/22 18:22 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 イグザレルト訴訟で日本GEの請求棄却 東京地裁、不正競争行為に該当せず 2025/12/18 04:30 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39
