後発品各社、アサコールGEの一変承認取得 適応不一致を解消 2017/8/2 17:23 保存する 沢井製薬やファイザーなど、後発医薬品を扱う各社は2日、腸疾患治療薬「アサコール」の後発品メサラジン腸溶錠400mgについて、「寛解期には、必要に応じて1日1回2400mg食後経口投与とすることができ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米アッヴィ、米アポジー社の買収完了 IL-13抗体など獲得、1.7兆円で 2026/9/4 19:41 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55 後発品各社、アジルバGEの追加承認取得 小児の用法・用量 2026/03/25 18:54 後発品各社、ベルケイドGEの適応追加 マントル細胞リンパ腫 2025/12/17 16:55 【決算】ゼリア、2.1％増収 アサコールやディフィクリアが伸長 2026/05/08 21:15
