ブデソニドの“注腸フォーム剤”など3件審議へ 来月1日の医薬品第一部会 2017/8/18 17:26 保存する 厚生労働省は来月1日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、EAファーマが潰瘍性大腸炎の適応で承認申請したブデソニドの注腸フォーム剤など計3件を審議する。同剤の販売名は「レクタブル2mg注腸フォ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SMA治療薬「スピンラザ」、1瓶1000万円前後か 中医協、きょう収載を審議へ 2017/8/23 04:30 【中医協】「スピンラザ」は932万円、7件10品目の薬価了承 収載予定は30日 2017/8/23 09:41 行政・政治最新記事 MFNに薬価制度の打ち手「多くない」 財務省・片山主計官、費用対の対象拡大を 2026/10/5 04:30 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 自動検索(類似記事表示) 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 12件を希少疾病用医薬品に指定 厚労省 2026/09/25 17:26 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55