ブデソニドの“注腸フォーム剤”など3件審議へ 来月1日の医薬品第一部会 2017/8/18 17:26 保存する 厚生労働省は来月1日に薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開き、EAファーマが潰瘍性大腸炎の適応で承認申請したブデソニドの注腸フォーム剤など計3件を審議する。同剤の販売名は「レクタブル2mg注腸フォ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SMA治療薬「スピンラザ」、1瓶1000万円前後か 中医協、きょう収載を審議へ 2017/8/23 04:30 【中医協】「スピンラザ」は932万円、7件10品目の薬価了承 収載予定は30日 2017/8/23 09:41 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索(類似記事表示) 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55