スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/1/19 18:55 保存する 米バイオジェンは現地時間12日、5番染色体長腕（5q）脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「スピンラザ」（一般名＝ヌシネルセンナトリウム）について、欧州委員会（EC）から高用量投与レジメンの販売承認を取得… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エプキンリ併用療法、P3で好結果 初発のDLBCL、ジェンマブ/アッヴィ 2026/10/20 18:35 エンタイビオ、P4で主要評価項目達成 武田、ステロイド使わずUC合併症リスク減少 2026/10/20 18:15 UCB、来年6月に本社移転 現在と同じ西新宿で 2026/10/20 13:08 富士薬品、松阪市と連携協定 2026/10/20 09:50 モダリティ多様化、業界に構造変化 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（2） 2026/10/20 04:59 自動検索（類似記事表示） スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33 レケンビ、英国で静注維持投与承認 エーザイ/米バイオジェン、4週に1回 2025/11/14 13:45 経口大環状ペプチド研究で提携 米バイオジェン、カナダ企業と 2025/12/02 17:48 mRNA-1283、欧州で承認取得 米モデルナのコロナワクチン 2026/02/19 16:20
