大日本住友のADHD薬、米で承認申請 日本でも開発検討 2017/9/1 14:29 保存する 大日本住友製薬は1日、米子会社サノビオン・ファーマシューティカルズが、ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤ダソトラリンについて、成人・小児の注意欠如・多動症（ADHD）の適応で米FDA（食品医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米アッヴィ、米アポジー社の買収完了 IL-13抗体など獲得、1.7兆円で 2026/9/4 19:41 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 【中医協】サスメドの不眠障害用アプリ、保険適用 6月1日付 2026/05/14 14:21
