大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 保存する 大塚製薬と米子会社の大塚ファーマシューティカルD&Cは米国時間の24日、注意欠陥・多動性障害(ADHD)治療薬のセンタナファジン(一般名)について、ADHDの適応で米FDA(食品医薬品局)に新薬承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索(類似記事表示) センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/01/27 14:57 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10