センタナファジン、米で申請受理 大塚製薬のADHD薬 2026/1/27 14:57 保存する 大塚製薬は27日、注意欠陥・多動性障害(ADHD)治療薬のセンタナファジン(一般名)について、児童、青少年、成人のADHDを対象にした新薬承認申請が米FDA(食品医薬品局)に受理されたと発表した。F… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アレグラの製造販売承認を承継 エスエス製薬 2026/11/4 10:55 「A2B攻撃」を分かりやすく解説! おとにち水曜 AI時代の仕事の在り方(5) 2026/11/4 04:59 ジーラスタBS、長期限定出荷を解除 持田が2年7カ月ぶりに、ニプロは継続 2026/11/3 04:30 【決算】MFNでも「価格で上市控えない」 協和キリン・マリック社長 2026/11/2 22:11 エスファ、アイリーアBSを販売へ BSの取り扱いは初、韓国企業の品目 2026/11/2 21:14 自動検索(類似記事表示) 大塚、新規ADHD治療薬を米国で申請 2025/11/25 15:02 センタナファジン、米P3bで主要項目達成 大塚、不安症とADHD併発の成人患者対象 2026/06/25 17:52 センタナファジン、米FDAが承認 大塚製薬のADHD治療薬 2026/07/27 13:14 ギリアド、抗HIV配合剤を米国申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/05/15 12:35 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34