GMP省令改正へ、厚労科研で案作成に着手 医薬品品質システムなど省令事項に 2017/9/29 22:29 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の櫻井信豪審議役（品質管理部長併任）が研究代表者を務める厚生労働科学研究班は、GMP省令の改正に向けた提案内容をまとめる準備に着手した。ICHのガイドライン「Q10… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 薬事功労者に関薬協・吉田理事ら65人 厚労省、19日に表彰式 2026/10/5 17:22 危機管理投資の一つに健康医療安全保障 高市首相、所信表明演説で 2026/10/5 16:04 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5％製剤 2026/10/5 10:12 自動検索（類似記事表示） GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 医薬品製造に「AIは有効」 熊本保健科学大・蛭田特命教授 2025/12/08 20:32 不祥事繰り返さないよう、制度強化 PMDA樋泉氏、製薬協GMP事例研究会で 2026/09/25 19:48 分析法バリデーションと開発の新GL 厚労省、2通知発出 2025/10/09 18:54
