「ライダプト」EUで承認取得 スイス・ノバルティス、FLT3変異陽性AMLと進行性SMで 2017/10/5 19:12 保存する スイス・ノバルティスは5日までに、マルチキナーゼ阻害剤PKC412（開発コード、一般名＝ミドスタウリン、海外製品名「ライダプト」）について、EUでFLT3遺伝子変異陽性の初発成人急性骨髄性白血病（A… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 記者に聞く 紙面の裏側（4） 解説「再生医療等製品、拡大に課題」の裏側・上 2026/9/4 04:59 初参入のBS2成分、発売直後に限定出荷 富士製薬、先行品はシンポニーとランマーク 2026/9/4 04:30 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 自動検索（類似記事表示） アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 INQOVI併用療法、FDAが承認 大鵬/大鵬オンコロジー、AMLで 2026/05/14 12:29 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37
