ギルテリチニブ、米FDAがファストトラック指定 アステラス 2017/10/11 16:13 保存する アステラス製薬は開発中のFLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（開発コード＝ASP2215）について、米FDA（食品医薬品局）が成人患者の再発/難治性急性骨髄性白血病（AML）治療薬としてファストトラ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 記者に聞く 紙面の裏側（4） 解説「再生医療等製品、拡大に課題」の裏側・上 2026/9/4 04:59 初参入のBS2成分、発売直後に限定出荷 富士製薬、先行品はシンポニーとランマーク 2026/9/4 04:30 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 自動検索（類似記事表示） AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 エタラネタグ、米でファストトラック指定 エーザイ 2025/09/17 14:28
