現場の利便性向上、80%目標達成の一助に 後発品の添文に「先発品の臨床成績」 2017/10/23 00:30 保存する 厚生労働省は、後発医薬品の添付文書に「先発医薬品の臨床成績」に関する情報を記載するよう求める通知を出す方向で、業界関係者らと調整を進めている。早ければ年内にもパブリックコメントの募集を始める見通しだ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】製薬業界の好機となるか 自維で協議の中医協改革 2026/7/13 04:30 【解説】不眠症、DORAの処方拡大か 「睡眠障害」の標榜解禁で 2026/7/6 04:30 【解説】企業指標の公表に異論あり 受託製造など、名称変更も考慮を 2026/6/29 04:30 激減した新規収載 後発品業界は「淘汰の時代」に 2026/6/22 04:30 求められる環境適応と本業以外の強化 2年連続減益予想の医薬品卸 2026/6/15 04:30 自動検索(類似記事表示) 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/07/13 15:54 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/07/16 20:29 「指定乱用防止薬」、使用上の注意に追加 厚労省が通知 2026/01/06 10:35 先発品撤退後の情報、公的システムで管理を GEDA、後発品産業に関する提言公表 2025/08/13 11:07 全自動溶出試験機の導入事例を情報共有 GE薬協、会員の生産効率向上を後押し 2026/01/14 04:30