米セージェントの承認遅延「製造委託先の対応不備が原因」 日医工・田村社長 2017/11/9 19:02 保存する 日医工が2017年4～9月期連結決算で、米子会社の後発医薬品メーカー、セージェント社の承認遅延などによって29億7500万円（2680万ドル）の特別損失（減損損失）を計上したことについて、田村友一社… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 二重特異性抗体創出で共同研究 FRONTEO/カイオム、AI活用で 2026/9/3 18:16 OX2R作動薬でマイルストーン受領 ネクセラ、センテッサから860万ドル 2026/9/3 18:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 自動検索（類似記事表示） 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/07/07 21:17 【決算】東和/サワイ、ともに増収 専業以外の後発品事業も拡大傾向 2025/11/18 04:30 第一三共、決算発表を5月に後ろ倒し 供給計画の見直しで 2026/04/24 12:06 【決算】サワイHD、増収減益 訴訟の賠償金響くも「知財戦略は継続」 2025/11/14 19:43 ゼリア、業績予想を下方修正 アサコール製造委託先の不具合などで 2025/10/31 21:42
