センサー埋め込み「エビリファイ」、FDAが承認 大塚製薬 2017/11/14 16:13 保存する 大塚製薬は14日、抗精神病薬「エビリファイ」の錠剤内に砂粒ほどのセンサーを埋め込み患者が服薬したかどうかを確認できる「エビリファイ マイサイト」について、米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 二重特異性抗体創出で共同研究 FRONTEO/カイオム、AI活用で 2026/9/3 18:16 OX2R作動薬でマイルストーン受領 ネクセラ、センテッサから860万ドル 2026/9/3 18:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 自動検索（類似記事表示） 36品目、全てカテゴリー1 再審査結果、エビリファイなど 2025/09/16 16:17 大塚HD、1～6月期業績予想を上方修正 主力品好調、後発品参入遅れも寄与 2026/07/28 12:50 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 エビリファイGEに適応追加 東和薬品 2026/02/25 20:50 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54
