AZの喘息薬「ファセンラ」、米で世界初承認 欧州ではCHMPが承認勧告 2017/11/15 18:00 保存する 英アストラゼネカは15日までに、世界各国で承認申請を行っている好酸球性重症気管支喘息治療薬「ファセンラ」（一般名＝ベンラリズマブ）について、14日付で米FDA（食品医薬品局）から承認を取得したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 二重特異性抗体創出で共同研究 FRONTEO/カイオム、AI活用で 2026/9/3 18:16 OX2R作動薬でマイルストーン受領 ネクセラ、センテッサから860万ドル 2026/9/3 18:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 自動検索（類似記事表示） 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 第二部会、ジャスケイドなど承認了承 モデルナの新規コロナワクチンも 2026/04/27 23:44 新薬を一斉承認、4月下旬の通過品目 ジャスケイドやエムネクスパイクなど 2026/05/18 23:01 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 ベーリンガーのジャスケイドなど審議へ 27日に医薬品第二部会 2026/04/20 20:48
