ファイザーがBS申請開始、新薬大手の参入本格化へ 市場活性化の起爆剤になるか 2017/11/21 04:30 保存する ファイザーが、バイオシミラー（BS）の国内承認申請を開始したことが分かった。開発中のBS5成分のうち、第1弾として抗リウマチ薬「レミケード」BSの申請を行った。残り4成分も臨床第3相（P3）試験段階… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 国内初のエンブレルBS、数十億円規模目指す 持田製薬、“皮下注”で風穴開けられるか 2017/11/8 04:30 BS倍増の目標、ゴールが視界に 承認遅延や開発中止も 2017/7/6 04:30 製薬企業最新記事 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 二重特異性抗体創出で共同研究 FRONTEO/カイオム、AI活用で 2026/9/3 18:16 OX2R作動薬でマイルストーン受領 ネクセラ、センテッサから860万ドル 2026/9/3 18:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 自動検索（類似記事表示） 【解説】アバスチンなど、G1の影響大か バイオ先行品に初適用、最大13成分 2026/02/24 04:30 アバスチン、45％大幅引き下げ バイオ先行品へのG1一斉適用で 2026/03/06 04:30 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 「後続5」のBS 2026/08/03 00:00 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30
