大日本住友の新規COPD薬、FDA承認取得 2017/12/6 16:32 保存する 大日本住友製薬は6日、米国子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズ社が、慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療剤「ロンハラ マグネア」（一般名＝グリコピロニウム臭化物）の承認を米FDA（食品医薬品局）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 緑内障薬候補、29年の国内P3開始を計画 DWTI、日本を優先 2026/9/3 18:56 二重特異性抗体創出で共同研究 FRONTEO/カイオム、AI活用で 2026/9/3 18:16 OX2R作動薬でマイルストーン受領 ネクセラ、センテッサから860万ドル 2026/9/3 18:16 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 自動検索（類似記事表示） スイッチOTC化で意見募集 厚労省、タミフルやイナビルなど 2025/12/09 18:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/07/13 20:37 LinDo、慢性流涎の小児用治療薬導入 英Proveca社とライセンス契約 2026/07/15 18:41
