参天のぶどう膜炎治療剤、米FDAが追加データ要請 2017/12/21 20:19 保存する 参天製薬は21日、非感染性後眼部ぶどう膜炎の適応で米FDA（食品医薬品局）に承認申請していたシロリムス硝子体内注射剤（開発コード＝DE-109）について、審査完了報告通知（CRL）を受領したと発表し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ニプロ、ステラーラBS静注の承認取得 11月収載へ 2026/9/3 17:14 レケンビ皮下注、中国で承認取得 エーザイ/バイオジェン、早期AD初期療法で 2026/9/3 16:37 パブロンなど希望小売価格を引き上げ 大正製薬、現行から5～20％ 2026/9/3 10:11 富士薬品、瀬戸内市と連携協定 2026/9/3 10:10 患者の経験、「PPI」で医療に返す おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（20） 2026/9/3 04:59 自動検索（類似記事表示） 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/08/25 17:53 ND0612、米FDAから2度目のCRL 田辺三菱 2025/10/23 18:01 二重特異性抗体、中国で申請受理 糖尿病黄斑浮腫対象に、参天の導入品 2025/09/30 18:03 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51
