レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/9/22 16:35 保存する 大塚製薬は22日、米FDA（食品医薬品局）に行っていた抗精神病薬「レキサルティ」（一般名＝ブレクスピプラゾール）の効能追加申請について、現時点では承認しないことを示す審査完了報告通知（CRL＝コンプ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 情報漏洩？気になったらIPAへ相談 おとにち月曜 IT・DXサラリ・ハット課（5） 2026/11/16 04:59 【決算】日本新薬、22.8％増収 ウプトラビなど伸長 2026/11/13 21:59 レケンビ皮下注を発売 エーザイ/米バイオジェン 2026/11/13 20:35 【決算】営業益12.4％増も計画未達 サワイHD、売上総利益が減少 2026/11/13 20:18 マイクロソフト障害、医薬品業界にも 厚労省、PMDAも注意呼びかけ 2026/11/13 20:06 自動検索（類似記事表示） 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/04/10 19:25 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 SI-6603、米FDAから2度目のCRL 生化学の腰椎椎間板ヘルニア治療剤 2026/09/10 19:01 米トランセンド社の買収完了 大塚製薬 2026/06/15 14:05 【決算】ヘルニコアの米再申請「1年以上必要」 生化学・水谷社長 2026/11/13 20:02
