ロルラチニブ、FDAが優先審査品目に指定 米ファイザーのALK阻害剤 2018/2/26 19:24 保存する 米ファイザーは26日までに、ALK阻害剤ロルラチニブの承認申請を米FDA（食品医薬品局）が受理し優先審査品目に指定したことを発表した。日本では1月30日に申請した。これにより日米欧の三極いずれも申請… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 条件付き早期承認、第1号はファイザーの肺がん薬 第3世代ALK阻害剤ロルラチニブ、今秋にも承認か 2018/6/13 04:30 条件付き第1号も“4番手”、気をもむファイザー ロルラチニブ、新薬創出加算の適用は？ 2018/7/5 04:30 製薬企業最新記事 マルチステムの申請、P3の結果待たずに ヘリオス・鍵本社長、条件・期限付き念頭に 2026/8/14 19:36 テセントリク、国内で適応拡大申請 中外、結腸がんの術後補助療法で 2026/8/14 17:40 通期売上高予想を200億円上乗せ ジーエヌアイ、あゆみ子会社化で 2026/8/14 17:40 ジパレルチニブ、P3中間解析で好結果 大鵬薬品 2026/8/13 16:11 セルトリオン、オフィス移転 業務拡大に伴い 2026/8/13 13:05 自動検索（類似記事表示） ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09 ベレキシブル、米国で申請受理 小野薬品 2026/02/16 14:33 セバベルチニブ、米で優先審査指定 独バイエル 2026/05/29 15:00 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 インフィグラチニブ、国際P3で好結果 協和キリン提携先のFGFR1-3経口阻害薬 2026/02/16 23:23
