17年の新薬承認は23成分、過去5年で最少 厚労省・医薬品審査管理課 2018/2/27 20:19 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は27日の全国薬務関係主管課長会議で、2017年の新医療用医薬品数（新有効成分）承認件数が23成分だったことを公表した。過去5年間の承認状況は次の通り。▽1… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 後発品促進協議会、東京・広島など6都県が休止 「80％」達成へ厚労省が再開呼び掛け 2018/2/28 00:00 行政・政治最新記事 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 自動検索（類似記事表示） 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/04/21 20:20 OTC類似薬、追加負担の例外を明確化 厚労省検討会、医療保険部会に報告へ 2026/08/05 22:29 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19
