リサンキズマブ、欧州でも申請 米アッヴィ、局面型乾癬で 2018/5/10 19:12 保存する 米アッヴィは10日までに、インターロイキン（IL）-23阻害剤リサンキズマブについて、欧州医薬品庁に製造販売承認申請を行ったと発表した。適応症は「中等症から重症の局面型乾癬」。米FDA（食品医薬品局… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「ちいかわ」から考えるAIの使い方 おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（20） 2026/9/2 04:59 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/9/1 19:54 養命酒製造の全株取得、68億円で ツムラ、1日付 2026/9/1 18:09 エンハーツ併用、欧州で一変承認取得 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/9/1 18:08 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 イコトロキンラを国内申請 ヤンセン、尋常性乾癬などの治療薬として 2025/11/07 15:40
