大塚製薬の「レキサルティ」、CHMPが承認勧告 統合失調症の適応で 2018/6/4 18:00 保存する 大塚製薬とデンマークのルンドベック社は4日、抗精神病薬ブレクスピブラゾール（一般名、日本販売名「レキサルティ」）について、成人統合失調症の適応で欧州医薬品委員会（CHMP）から1日付で承認勧告を受領… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/9/1 19:54 養命酒製造の全株取得、68億円で ツムラ、1日付 2026/9/1 18:09 エンハーツ併用、欧州で一変承認取得 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/9/1 18:08 ニプロ、医薬品包装資材を削減 個装箱を薄型に、緩衝材も廃止 2026/9/1 16:46 香港で現地法人設立 丸紅ファーマ 2026/9/1 16:34 自動検索（類似記事表示） HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/05/22 13:52 レキサルティのPTSD効追、承認せず 米FDA 2025/09/22 16:35 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50
