日本新薬、筋ジス薬でタンパク質の産生確認 国内P1/2試験と米P2試験 2018/6/28 19:27 保存する 日本新薬は28日、先駆け審査指定制度の指定を受けているデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療薬NS-065/NCNP-01（開発コード）について、国内で実施した臨床第1/2相（P1/2）試験と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 先駆け筋ジス薬、日本新薬「条件付き承認」も 第一三共は再試験、目標開示を取りやめ 2018/9/10 04:30 製薬企業最新記事 ボラニゴ、標準治療の可能性 名古屋大大学院齋藤教授、セルヴィエセミナーで 2026/5/21 21:15 ジャディアンス、6部門でトップ Impact Track4月度 2026/5/21 20:10 政策投資銀行から最大200億円調達へ 東和薬品、安定供給体制構築の資金に 2026/5/21 19:33 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/5/21 18:35 LC-FAOD治療薬ドジョルビを発売 ウルトラジェニクス ジャパン 2026/5/21 17:26 自動検索（類似記事表示） 「CiCLE」採択の筋ジス薬、P3で主要評価未達 大鵬薬品 2025/07/08 18:26 DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30 中外製薬、エレビジスを発売 薬価は過去最高の3億497万円 2026/02/20 16:31
