核酸医薬の開発推進へ、AMED研究班始動 品質・安全性評価、20年度末めどにガイダンス案 2018/7/24 04:30 保存する 核酸医薬の開発推進や効率化に向けて、国立医薬品食品衛生研究所と大阪大の研究者を中心とする研究班が、品質・安全性評価に関する研究をスタートさせる。日本医療研究開発機構(AMED)の医薬品等規制調和・評… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 siRNA登場へ、第1号は米アルナイラムか 核酸医薬に新顔、アンチセンスと“双璧”も 2018/7/23 04:30 世界初のsiRNAパティシラン、米で承認 アルナイラム、日本でも申請へ 2018/8/11 11:37 行政・政治最新記事 米・後発品関税、国内影響は限定的か 28年8月から課税の方針 2026/7/23 04:30 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 自動検索(類似記事表示) 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 技術の多様化に「基本を押さえて審査」 野村医療機器審査管理課長 2025/08/06 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30 フロンテオの創薬AI、活用事例続々と 新規標的探索や将来の毒性評価に 2025/08/05 22:10 市場性に乏しい国内シーズ支援で初会合 厚労省、特定医療技術でWG 2026/06/29 19:15