先駆けAML薬ギルテリチニブ審議へ 29日に第二部会 2018/8/15 20:34 保存する 厚生労働省は29日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開き、将来の大型品候補で、先駆け審査指定制度の対象に指定されているアステラス製薬の急性骨髄性白血病（AML）治療薬「ゾスパタ」（一般名＝ギルテ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「先駆け」の審査体制強化、国費投入へ 19年度概算要求、調整役や審査チーム拡充 2018/8/27 04:30 行政・政治最新記事 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 自動検索（類似記事表示） 25日に第二部会、AZのエトカマなど MSDのエヌフロンシアも審議 2026/05/11 22:54 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 24日に医薬品第二部会 オプジーボ/ヤーボイ、結腸・直腸がんの未治療効追審議 2025/07/17 20:22 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45
