「先駆け」の審査体制強化、国費投入へ 19年度概算要求、調整役や審査チーム拡充 2018/8/27 04:30 保存する 厚生労働省は、世界に先駆けて革新的な新薬などが日本で開発・承認されるようにする「先駆け審査指定制度」の審査体制を強化する方針だ。国費を投入し、同制度の対象に指定された品目の審査に携わる医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【4～6月期】塩野義、抗HIV薬と「ゾフルーザ」で18.0％増収 営業益も72.9％増 2018/7/30 19:01 ノーベルの「ラパリムス」承認取得 先駆け審査指定品目 2018/3/26 19:02 先駆けAML薬ギルテリチニブ審議へ 29日に第二部会 2018/8/15 20:34 行政・政治最新記事 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 自動検索（類似記事表示） SaMD審査迅速化へ、PMDAの体制強化 医薬局の26年度概算要求 2025/08/26 20:11 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省 2026/02/19 21:18 武田のTAK-925、先駆け指定取り消し 厚労省 2025/09/16 21:03 先駆け指定を取り消し トーアエイヨーのCNT-01、厚労省 2025/12/18 15:26
