乾燥BCGワクチン、溶剤からヒ素検出で出荷停止 「安全性に問題なし」も新製品に切り替え・交換へ 2018/11/6 00:16 保存する 厚生労働省は5日の薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会で、日本ビーシージー製造の乾燥BCGワクチン（経皮用・1人用）の使用時に用いる添付溶剤（生理食塩液）から規格値以上のヒ素が検出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 インフル薬、異常行動の注意喚起を引き続き徹底 薬食審・安全対策調査会 2018/11/5 23:38 サルタン系医薬品、発がん性物質の管理指標設定 バルサルタン問題で厚労省、関係企業に対応指示 2018/11/6 00:03 行政・政治最新記事 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 PTPシート、通常供給にめど 関係閣僚会議で上野厚労相 2026/5/21 21:55 テロメライシンの承認了承 再生医療部会 2026/5/21 21:23 自動検索（類似記事表示） 「6-APA」国内再生産へ、製造設備整う Meiji岐阜工場、抗菌薬の出発原料 2025/10/16 22:10 副反応基準にギラン・バレー追加へ 帯状疱疹ワクチン、厚労省合同会議 2025/10/24 20:34 ミールビックIIの定期接種追加を報告 阪大微研の麻疹風疹ワクチン、厚労省 2025/07/25 20:39 武田のMRワクチン、6月に出荷再開へ 麻しん力価低下、原因究明と是正措置を実施 2026/03/27 20:13 新規定期接種化の副反応疑い報告基準を了承 厚労省・合同会議 2026/02/04 20:39
