評価中のリスク5件を公表、「スピンラザ」の水頭症など PMDA 2018/12/7 20:09 保存する 医薬品医療機器総合機構は7日、評価中のリスク情報として、バイオジェン・ジャパンの脊髄性筋萎縮症治療薬「スピンラザ」の水頭症など5件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。 ほか4件は以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38
