評価中のリスク5件を公表、「スピンラザ」の水頭症など PMDA 2018/12/7 20:09 保存する 医薬品医療機器総合機構は7日、評価中のリスク情報として、バイオジェン・ジャパンの脊髄性筋萎縮症治療薬「スピンラザ」の水頭症など5件を公表した。添付文書改訂などにつながる可能性がある。 ほか4件は以… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 スピンラザ高用量製剤、欧州で承認取得 米バイオジェン 2026/01/19 18:55 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07 スピンラザ高用量製剤、12日に発売 バイオジェン・ジャパン 2025/11/11 19:38
