PhRMA、患者への「適正な情報提供」へ規制緩和を 規制改革WG 2018/12/20 20:48 保存する 政府の規制改革推進会議医療・介護ワーキンググループは20日、審議事項の一つとなっている「医薬情報の提供に係る規制の見直し」について、米国研究製薬工業協会（PhRMA）などから意見を聞いた。PhRMA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ICER偏重案に異論、「薬の価値、総合評価を」 PhRMA・ハニンジャー氏、「ポイント制」を提案 2019/2/5 04:30 PhRMA・ジョンソン委員長、19年は「是正する年」 2019/2/7 19:52 行政・政治最新記事 【速報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、キッセイに添付文書の警告欄設置など指示 2026/5/21 14:54 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 自動検索（類似記事表示） 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21
