PhRMA、患者への「適正な情報提供」へ規制緩和を 規制改革WG 2018/12/20 20:48 保存する 政府の規制改革推進会議医療・介護ワーキンググループは20日、審議事項の一つとなっている「医薬情報の提供に係る規制の見直し」について、米国研究製薬工業協会（PhRMA）などから意見を聞いた。PhRMA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ICER偏重案に異論、「薬の価値、総合評価を」 PhRMA・ハニンジャー氏、「ポイント制」を提案 2019/2/5 04:30 PhRMA・ジョンソン委員長、19年は「是正する年」 2019/2/7 19:52 行政・政治最新記事 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 自動検索（類似記事表示） 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59
