「エンタイビオ」の適応追加など6件承認 厚労省 2019/5/22 20:25 保存する 厚生労働省は22日付で、武田薬品工業の潰瘍性大腸炎治療薬「エンタイビオ」への「クローン病」の適応追加など6件（報告品目）を承認した。 いずれも4月の医薬品第一部会や第二部会で報告したもので、ほか5件… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特化型AIの開発推進 古川デジタル相「データが勝負」 2026/10/2 20:34 ロイスタチン、投与後の授乳回避を明記 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/2 18:07 一部保険外療養、財政支援は検討なし 上野厚労相、閣議後会見で 2026/10/2 14:07 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 自動検索（類似記事表示） サークリサ皮下注1400mgを発売 サノフィ、投与時間を短縮 2026/08/27 18:03 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/05/15 22:37 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
