多発性骨髄腫薬「エムプリシティ」、3剤併用が追加承認 BMS 2019/11/22 21:00 保存する ブリストル・マイヤーズ スクイブ(BMS)は22日、抗悪性腫瘍剤「エムプリシティ点滴静注用300mg/400mg」(一般名=エロツズマブ〈遺伝子組換え〉)について、再発・難治性の多発性骨髄腫に対する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 ベスレミ皮下注、本態性血小板血症を追加 ファーマエッセンシアジャパン 2026/8/25 16:34 ジーラスタBSの販売流通担当へ サンド 2026/8/25 16:18 ムコ多糖症II薬、FDAが試験保留命令 結節・嚢胞性腫瘤の確認受け、日本新薬 2026/8/25 15:49 レケンビ皮下注、初期療法でも米国発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 自動検索(類似記事表示) 【中医協】エルレフィオの費用対案を了承 多発性骨髄腫3剤併用療法と比較 2025/11/14 20:46 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/06/10 17:52 GSK、ADCのブーレンレップ発売 多発性骨髄腫治療薬 2026/03/18 12:43 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15