重篤副作用マニュアル、改定版11件を周知 安全性情報・368号 2019/11/26 20:34 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は26日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の368号を公表した。今年9月に公開された「重篤副作用疾患別対応マニュアル」の改定版11件の概要を示し、活用を求めた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 メノフェミニン、要指導薬指定へパブコメ 厚労省、告示は12月予定 2026/10/2 10:50 米MFN、対象薬剤を縮小 メディケア、希少疾病用薬など引き下げ除外 2026/10/2 04:30 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/1 20:56 RMP、薬機法上の義務に 医薬局通知、27年5月施行へ 2026/10/1 20:38 日本成長戦略、年内に実行計画策定へ 27年度から5年間を集中投資期間に 2026/10/1 20:24 自動検索（類似記事表示） 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 国内医療用市場、35年11兆円超に 富士経済の市場調査 2026/08/24 16:48 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 免疫CP阻害剤など添文改訂へ 厚労省が指示 2026/09/30 13:50 CP阻害薬の肝機能障害で医師主導治験 国がん、ミコフェノール酸モフェチルを使用 2026/04/24 17:47
