Meiji ファルマ、欧州でステラーラBSのP1開始 2019/12/16 18:37 保存する Meiji Seika ファルマは16日、韓国の東亞ソシオホールディングス社と共同で開発中のバイオシミラー（BS）DMB-3115（開発コード）について、健常成人を対象にした臨床第1相試験を欧州で開… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 レケンビ皮下注、米国で発売 エーザイ/バイオジェン 2026/8/25 13:10 二重特異性抗体の国際共同P3開始 アステラス、胃腺がんで 2026/8/25 13:10 安全性の視点から「治験」を考える おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（9） 2026/8/25 04:59 第一三共、CCOにKeller氏 来年4月に新設、がん上位5社入り実現へ 2026/8/24 20:04 アブリスボ、将来妊婦健診で当たり前に 横浜市立市民病院・倉澤科長 2026/8/24 20:02 自動検索（類似記事表示） ステラーラのコ・プロ、12月末で終了 田辺三菱/ヤンセン 2025/09/16 16:02 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 ニプロとサムスンのBS、第1号が承認間近 ステラーラで 2025/11/14 04:30 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01
