大日本住友 米でパーキンソン病薬「KYNMOBI」の承認取得 舌下投与フィルム製剤 2020/5/22 20:17 保存する 大日本住友製薬は22日、舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI（キンモビ）」（一般名＝アポモルヒネ塩酸塩水和物、開発コード＝APL-130277）について、パーキンソン病に伴うオフ症状の改善を適応症と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/04/30 17:51 世界で売上高10億ドル超を期待 住友ファーマ・木村社長、アムシェプリで 2026/02/17 20:46 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11 シベプレンリマブ、米で迅速承認取得 大塚製薬 2025/11/26 17:08
