「ゾルゲンスマ」契機に見直しはあるか 先駆け審査指定制度 2020/6/1 00:30 保存する 5月に薬価収載されたノバルティス ファーマの脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する遺伝子治療用製品「ゾルゲンスマ」の承認や薬価算定が、先駆け審査指定制度の在り方に一石を投じた。同剤は先駆け指定品目にもかか… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 解説最新記事 【解説】広がる地域フォーミュラリ メーカー、卸はどう対応すべきか 2026/9/14 04:30 【解説】米国が迫る「創薬の応能負担」 日本政府の回答は？ 2026/9/7 04:30 賃上げ5％時代、問われる対応 春闘2026、産業の持続性に直結 2026/8/31 04:30 【解説】抗体医薬で変わるCOPD治療 初登場から1年、次の候補も続々 2026/8/24 04:30 1000億円超は9品目、キイトルーダなど 25年度国内売上高・本紙集計 2026/8/17 04:30 自動検索（類似記事表示） 【中医協】再生医療3製品の収載了承 iPS由来アムシェプリやアクーゴなど 2026/05/13 23:26 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 【中医協】テロメライシン、保険適用了承 13日から、オンコリスの再生医療等製品 2026/08/05 17:46
