「タクザイロ」のプレフィルドシリンジ、欧州で肯定的見解 武田薬品 2020/6/1 20:27 保存する 武田薬品工業は1日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ（海外製品名）」（一般名＝ランデルマブ）のプレフィルドシリンジ製剤について、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会から承認を推奨する肯定的… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 ヒフデュラ、プレフィルドシリンジ発売 アルジェニクスジャパン 2025/12/15 18:44 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30
