「タクザイロ」、HAE発作の発現率が一貫して低下 武田薬品 2020/6/8 20:45 保存する 武田薬品工業は8日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬「タクザイロ」（海外製品名、一般名＝ランデルマブ）について、国際共同臨床第3相（P3）試験「HELP」の非盲検延長試験で、2つの新たな中間解析結果… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 世界的なアジュバント供給元へ 住友ファーマ・木村社長、メーカーと連携模索 2026/8/21 20:05 CDXOの役割をCSOに統合 協和キリン 2026/8/21 20:04 自己免疫性筋炎の国際P3で好結果 アルジェニクスのヒフデュラ 2026/8/21 19:08 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/8/21 18:35 塩野義、千葉豪雨で支援金 2026/8/21 18:34 自動検索（類似記事表示） タクザイロ、皮下注ペンの承認取得 武田薬品 2025/09/01 15:02 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42
