医薬品開発のER解析でGL作成 厚労省が周知、「検証的試験の成功確率向上に寄与」 2020/6/9 21:35 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は8日付の課長通知で、医薬品開発のモデリング＆シミュレーション（M＆S）に関連する指針となる「医薬品の曝露-反応（Exposure-Response:ER）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 消費減税、着実な実施求める 年内の政策課題を議論、諮問会議 2026/9/30 21:03 医薬品窃盗グループの指示役か 容疑で男逮捕、10都府県で被害 2026/9/30 21:03 【中医協】費用対の引き下げ拡大、年内に実施 健康改善示せず、費用増のケースで 2026/9/30 20:05 オフェブなど8製品24規格、再審査終了 厚労省、全てカテゴリー1 2026/9/30 17:43 【中医協】レパーサ、最適使用GLを簡略化 公知申請3件の保険適用も報告 2026/9/30 16:50 自動検索（類似記事表示） 毒性試験報告書解析、AIモデルを構築 FRONTEO、第一三共との共同研究で 2026/07/14 18:51 国内初のALS薬治験GL、年内完成へ 欧米手法を採用、世界同時開発後押し 2026/05/11 04:30 同等・同質ならBS臨床試験の省略可 厚労省がQ＆A第2弾 2026/05/12 19:29 【解説】AAV遺伝子薬、挿入変異問題を探る 初のがん化懸念、因果関係や影響は？ 2026/07/27 04:30 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
