米リリーのバムラニビマブ、NIH主導のコロナP3が中止に 企業治験は継続 2020/10/28 22:25 保存する 米イーライリリーの中和抗体バムラニビマブ（bamlanivimab、開発コード＝LY-CoV555）について、新型コロナウイルス感染症で入院中の比較的重度の患者を対象に臨床第3相（P3）試験を実施し… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 肩の荷を一つずつ降ろしませんか？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（18） 2026/8/21 04:59 テネリアGE、1社参入の行方は 12月追補、特許回避か侵害か 2026/8/21 04:30 ドルド製薬、18製品を自主回収 製造記録と試験記録を作成せず 2026/8/20 18:29 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 自動検索（類似記事表示） 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59 ルビプロストンの腎保護作用、P2で確認 東北大の研究グループ、医師主導治験実施 2025/09/01 18:15 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 CLL/SLL対象の国際P3で好結果 米リリーのジャイパーカ 2026/04/20 18:45 【決算】NXT007、26年に3つのグローバルP3開始 中外の次世代型バイスペシフィック抗体 2026/04/24 23:00
