リリーのバムラニビマブ、米FDAが緊急使用許可 重症化リスク高いコロナ患者に 2020/11/10 22:02 保存する 米FDA（食品医薬品局）は現地時間9日、米イーライリリーが新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬として開発中のバムラニビマブ（bamlanivimab、開発コード＝LY-CoV555）に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 肩の荷を一つずつ降ろしませんか？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（18） 2026/8/21 04:59 テネリアGE、1社参入の行方は 12月追補、特許回避か侵害か 2026/8/21 04:30 ドルド製薬、18製品を自主回収 製造記録と試験記録を作成せず 2026/8/20 18:29 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 自動検索（類似記事表示） 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/03/02 23:50 海和のハイツエキシンなど審議へ 3月2日に医薬品第二部会 2026/02/20 21:45 26年中の国内申請を目標に ラニビズマブ眼内植え込み型インプラント、中外 2025/11/25 19:59 オンボー、ステロイドフリー寛解を3年維持 リリー、中等症・重症クローン病で 2026/02/24 21:59 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
