「プラザキサ」中和剤、承認条件解除 日本BI 2020/11/11 23:02 保存する 日本べーリンガーインゲルハイムは11日、抗凝固剤「プラザキサ」（一般名＝ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩）の中和剤「プリズバインド」（日本製品名、一般名＝イダルシズマブ〈遺伝子組換え〉）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 肩の荷を一つずつ降ろしませんか？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（18） 2026/8/21 04:59 テネリアGE、1社参入の行方は 12月追補、特許回避か侵害か 2026/8/21 04:30 ドルド製薬、18製品を自主回収 製造記録と試験記録を作成せず 2026/8/20 18:29 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 自動検索（類似記事表示） 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 オランザピン、糖尿病禁忌を一部解除へ 制吐目的で、入院下の血糖管理を条件に 2026/07/29 20:55
