評価中リスク、「ポマリスト」など2件を公表 PMDA 2020/12/18 22:17 保存する 医薬品医療機器総合機構は18日、評価中のリスク情報として、セルジーンの抗造血器悪性腫瘍剤「ポマリスト」（一般名＝ポマリドミド）の進行性多巣性白質脳症など2件を公表した。添付文書の改訂につながる可能性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対、透明性向上に期待感 五十嵐氏、分析GLの妥当性は別問題 2026/9/30 04:30 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 自動検索（類似記事表示） 評価中リスク公表、アスピリンなど PMDA 2025/12/05 19:16 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/09/07 19:23 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15
