扶桑薬品のレミッチ後発品、適応不一致が解消 2021/1/7 18:19 保存する 扶桑薬品工業は、そう痒症改善剤「レミッチ」の後発医薬品である「ナルフラフィン塩酸塩OD錠2.5μg『フソー』」について、6日付で腹膜透析患者と慢性肝疾患患者に対する適応が追加されたと発表した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 mRNAがんワクチン、P3で主要項目達成 米モデルナ/米メルク、術後メラノーマで 2026/8/20 14:37 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 アレルギー性結膜炎治療薬、国内P3開始 千寿製薬、田辺ファーマから導入 2026/8/20 12:21 ゲームのプレイデータが医療に生きる！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（18） 2026/8/20 04:59 CAGR25％以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/8/20 04:30 自動検索（類似記事表示） 腹膜透析のバッグ交換、家族でも可 厚労副大臣、「やむを得ない場合」 2025/10/16 10:05 【決算】営業益48.8％減、扶桑薬品 物価高・人件費高騰の影響で 2025/11/10 20:27 扶桑薬品、134億円を調達へ 岡山工場の第2製剤棟建設に向け 2026/03/31 21:01 ラジカット後発品、ALSの適応追加 ニプロ、先発と適応一致 2026/03/18 16:36 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55
