「オプジーボ」、米で胃がん1次治療など優先審査対象に FDAが適応追加の申請受理 2021/1/21 18:43 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は21日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）に関連する2つの生物学的製剤承認一部変更申請を米FDA（食品医薬品局）が受理し、それぞれ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 傳社長が米国本社に異動 バイオジェン・ジャパン 2026/8/20 12:22 アレルギー性結膜炎治療薬、国内P3開始 千寿製薬、田辺ファーマから導入 2026/8/20 12:21 ゲームのプレイデータが医療に生きる！ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（18） 2026/8/20 04:59 CAGR25％以上へ、達成の鍵はアムヴトラ アルナイラムジャパン・岡田社長 2026/8/20 04:30 エムネクスパイク、XFG対応で承認取得 モデルナのコロナワクチン 2026/8/19 20:41 自動検索（類似記事表示） 切除可能胃がんの治療成績向上に期待 イミフィンジ適応拡大で山梨大・市川教授 2026/08/04 20:51 オプジーボ、台湾で適応追加 小野薬品、NSCLC治療で 2026/08/19 16:35 オプジーボ、韓国で適応追加 小野薬品工業、NSCLC治療で 2026/08/04 18:25 HER2陽性胃がん2次治療で中国承認 第一三共のエンハーツ 2026/01/22 17:59 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09
