PMDA、「後発品MF確認相談」を新設へ 27日まで意見募集 2021/2/1 18:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、4月に新たな相談枠として「後発医薬品マスターファイル（MF、原薬等登録原簿）確認相談（仮称）」を新設する。1月29日から意見募集を開始しており、今月27日まで受… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 日本薬局方、作成基本方針を報告 厚労省・薬事審議会 2026/9/29 20:16 3成分の評価中リスクを公表 PMDA 2026/9/29 19:10 厚労省、60メートル煙突の状況を調査 製薬企業など対象、熊本地震受け 2026/9/29 19:09 タクロリムス、2歳未満の禁忌見直し 安全対策調査会 2026/9/29 17:02 医療ロボット導入、7割が賛意 「安全性に不安」の声も―厚労白書 2026/9/29 15:20 自動検索（類似記事表示） 塩化ナトリウム/カリウム、独から輸入 伊藤忠ケミカルフロンティア 2026/04/14 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/06/26 17:25
