PMDA、「後発品MF確認相談」を新設へ 27日まで意見募集 2021/2/1 18:22 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、4月に新たな相談枠として「後発医薬品マスターファイル(MF、原薬等登録原簿)確認相談(仮称)」を新設する。1月29日から意見募集を開始しており、今月27日まで受… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ビルテプソの添文改訂を指示 厚労省、24年公表のP3結果踏まえ 2026/8/7 20:33 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 自動検索(類似記事表示) 塩化ナトリウム/カリウム、独から輸入 伊藤忠ケミカルフロンティア 2026/04/14 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 後発品の品目統合でQ&A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/06/26 17:25