初後発品は12成分、「サインバルタ」「ザクラス」も 6月追補へきょう承認、小林化工の製品はなしか 2021/2/15 04:30 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは抗うつ薬「サインバルタ」（一般名＝デュロキセチン塩酸塩）や、高血圧治療薬… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「サインバルタ」「イーケプラ」に後発品参入か 21年追補収載、「ベシケア」「アロキシ」にも照準 2021/1/20 04:30 AGは少なくとも4成分、「ザクラス」「ベシケア」など 6月後発品追補へ各社が承認品目発表 2021/2/16 01:01 行政・政治最新記事 医療情報の利活用「法で一体設計を」 自民・特命委が提言 2026/5/27 14:29 コルペルミン、第2類に移行へ 厚労省・安全対策調査会が了承 2026/5/27 09:57 指定難病14疾患、診断基準の更新案を了承 厚労省検討会 2026/5/27 09:56 予防接種法の改正案を了承 自民部会、ベイフォータス定期化を念頭に 2026/5/26 22:31 医薬品「費用対・経済性考慮を」 自民・国民皆保険を守る議連が要望書 2026/5/26 21:26 自動検索（類似記事表示） 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
